NEOSENSYS.COM Симптомы, диагностика и методы лечения заболеваний.

Системное воспалительное поражение мышечной ткани, сопровождающееся прогрессирующим болезненным синдромом, именуется полимиозитом. Помимо боли и слабости в пораженных атрофией мышцах наблюдаются аномальные изменения в сердце и легких. Признаки опасного заболевания Ключевым симптомом полимиозита считается мышечная слабость. В большей степени поражаются мышцы туловища. Полимиозит, как и многие иные заболевания, проявляется как неожиданно, …

Многие родители сталкиваются с тем, что у малыша возникают мышечные спазмы и подергивания. Такие судороги у новорожденных вызывают серьезное беспокойство и тревогу. Что же следует делать в таком случае? Почему у малыша бывают судороги? Причины развития судорожного синдрома у самых маленьких могут быть разнообразными: Нарушение процесса обмена веществ. Чаще всего …

Судороги у ребенка, так же как и у взрослого, возникают в результате возбуждения в ЦНС. В норме процессы торможения могут регулировать мышечные сокращения, но иногда происходит сбой, который приводит к непроизвольным мышечным сокращениям. Возникновение судорог у детей бывает чаще, так как возбуждение у них возникает очень быстро, а механизмы, отвечающие …

Мышечная дистрофия — это группа патологий хронического наследственного характера, для которых свойственно прогрессирующее протекание, а также постоянные гистологические нарушения. Современные методики исследования по части молекулярной генетики активно расширяют понимание и представление о большом количестве разновидностей дистрофии. Самые значимые из них — это мышечные формы дистрофии Беккера и Дюшена, а также состояния, передающиеся …

Логоневрозом называется заболевание, которое чаще всего встречается в детском возрасте и проявляется в виде нарушения речи (заикании). Причины логоневроза у детей до конца не изучены, но специалисты заметили, что эта патология развивается после сильного стресса. Она не связана с органическими отклонениями или нарушениями в структуре речевого аппарата. Логоневроз чаще всего …

Логоневроз у взрослых (заикание) встречается намного реже, чем в детском возрасте. Так называется патология речи, при которой происходит частое повторение человеком отдельных звуков, слогов, или целых слов. Иногда происходит их пролонгация, и возникают паузы. Затрудненное общение приводит к психологическим проблемам, поэтому решать ее необходимо. Согласно статистике патология проявляется чаще у …

Об этой болезни упомянули впервые сравнительно недавно, в 1975 году. Но вот описаний случаев заболевания не так уж и много, около 400. Все дело в том, что ацидурия глутаровая является редкой наследственной болезнью, связанной с обменом веществ. Ацидурия глутаровая: генетика и распространение Во время болезни происходит мутация гена GCDN. Вообще …

Заболеванием Александера называется редчайшая  разновидность лейкодистрофии. Лейкоцитарная дистрофия — это целый комплекс наследственных изменений, которые характеризуются разрушением белого вещества, специальных структур в головном мозге человека и спинном мозге. Болезнь Александера затрагивает проблемы всей центральной нервной системы в целом, обладающие нейродегенеративным эффектом. В результате наблюдается разрушение очень важного компонента нервной системы человека — …

Болезнь Тея Сакса — наследственное заболевание, характеризующееся быстрым развитием и поражением мозга и центральной нервной системы ребенка. Впервые это заболевание было описано в 19 веке. Название свое болезнь приобрела от двух ученых, внесших свой вклад в исследование этой болезни — англичанина Уоррена Тея и американца Бернарда Сакса. Это заболевание в большей степени …

Наследственные заболевания во всех отраслях медицины представляют особую категорию. Во многом это связано с неотвратимостью патологии. И больше всего подобных патологий встречается в неврологи. Так как очень часто подобные заболевания начинаются с неврологической симптоматики. Не исключением является наследственная атаксия Фридрейха. Это самая распространенная генетически обусловленная атаксия. Причины и механизм наследственной …

Под таким медицинским термином, как лейкодистрофии необходимо понимать группу наследственных патологий, для которых характерна   прогрессирующая дистрофия белого вещества спинного и головного мозга. Если говорит о происхождении   лейкодистрофии, то в ее основе лежит генетически обусловленный дефект обмена миелина, из которого состоит электроизолирующая(миелиновая) оболочка, которая покрывает аксоны многих нейронов. Морфологическое исследование позволяет …

Атаксия телеангиэктазия — это редко встречающаяся наследственная патология, которая дополняется частым поражение организма респираторными инфекциями и склонностью к развитию опухолей злокачественного характера. Почему и каким образом развивается болезнь Основой болезненных изменений, которые дополняют заболевание, являются нарушения генетики, что провоцирует формирование врожденной дисплазии. Сидром Луи-Бар — это заболевание, протекающее по аутосомно-рецессивному типу, то …