Автореферат и диссертация по медицине (14.01.30) на тему: Хронический гастрит вирусной и вирусно-бактериальной этиологии у людей пожилого возраста

Автореферат диссертации по медицине на тему Хронический гастрит вирусной и вирусно-бактериальной этиологии у людей пожилого возраста

КРУЛЕВСКИЙ Вячеслав Арнольдович

ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ ВИРУСНОЙ И ВИРУСНО-БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА (КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

14.01.30 — геронтология и гериатрия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Работа выполнена в Санкт-Петербургском клиническом комплексе Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова» Минздрава России.

Научный консультант: заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор Кветной Игорь Моисеевич

Рапопорт Семен Исаакович — заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, руководитель отдела «Метаболический синдром»;

Прощаев Кирилл Иванович — доктор медицинских наук, профессор, ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства», профессор кафедры терапии, гериатрии и антивозрастной медицины;

Козлова Ирина Вадимовна — доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского Министерства здравоохранения Российской Федерации, заведующая кафедрой факультетской терапии педиатрического и стоматологического факультетов.

ФГБОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия МЗ РФ»

Защита диссертации состоится «31» марта 2015 года в 13.00 часов на заседании диссертационного совета Д 601.001.01 при Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН по адресу: 197110 Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН <197119, Санкт-Петербург, пр. Динамо, 3) http://www.gerontology.ru.

Автореферат разослан «_»_2015 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор биологических наук, профессор Козина Людмила Семеновна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

В настоящее время отмечается чрезвычайно высокая инфицированность населения гериесвирусами. В связи с увеличением продолжительности жизни и большим количеством случаев инфицирования, возникших в среднем возрасте, увеличивается доля пожилых людей, имеющих герпес-инфекцию. На территории России и стран СНГ различными формами герпес-вирусов ежегодно инфицируется около 20 млн. человек (Львов Д.К. и др. Актуальные проблемы герпесвирусных инфекций. М., 2004.). По данным многих исследователей, герпес-вирусами инфицировано 65-90% взрослого населения планеты. В сочетании с высокой частотой хеликобактериоза в нашей стране большинство пациентов имеют сочетание инфицирования Helicobacter pylori (HP) и герпес-вирусами, однако клинико-морфологические особенности сочетанной инфекции изучены в малой степени.

Вызываемые герпес-вирусами заболевания входят не только в число наиболее распространенных, но и в число плохо контролируемых инфекций человека. Характерно длительное сохранение герпес-вирусов в организме в виде латентной инфекции, которая может активироваться при ослабленном иммунитете даже через десятки лет. Это обусловливает трудности диагностики и антивирусного лечения.

В настоящее время общепризнано, что главной причиной развития хронического гастрита является HP-инфекция (Аруин Л.И. Международная классификация хронического гастрита: что следует принять и что вызывает сомнения // Арх. Пат. 2009. №. 4. С. 11-18). Описаны также воспалительные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта при инфицировании вирусами простого герпеса 1 и 2 типов, Herpes-zoster, герпес-вирусом 4 типа — вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) (Волынец Г.В. Заболевания верхних отделов органов пищеварения у детей с хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией //РМЖ. 2004. № 6. С. 51-53; Новикова В.П. Диагностика аутоиммунного гастрита в доатрофическую стадию // Рос. иммунологический журнал. 2008. Т. 2. № 2-3. С. 236-239) и цитомегаловирусами. Показано воздействие вирусов на неопластическую трансформацию в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта (Кологривова E.H. Обнаружение маркеров герпесвирусов у пациентов с предраковыми заболеваниями легких и желудка //Вопр. онкологии. 2003. Т. 49. № 2. С. 156-159). На сегодняшний день доказано, что наибольшие титры противовирусных антител к разным герпес-вирусам и максимальная частота выявления их дезоксирибонкулеиновой кислоты (ДНК) наблюдаются у пациентов с предраковыми заболеваниями желудка. В то же время патогенетические механизмы влияния герпес-вирусов на слизистую оболочку желудка, морфологические и клинико-функциональные особенности хронического гастрита вирусной и смешанной вирусно-бактериальной этиологии во взаимосвязи с возрастными изменениями мало изучены.

Потребности комплексного лечения обусловливают необходимость точной этиологической диагностики поражений желудка. Требуется новая медицинская технология, способная решить проблему дифференциальной диагностики герпес-вирусных инфекций различных тканей, в том числе органов пищеварения.

Кроме того, изучение возраст-зависимых вариантов поражения слизистой оболочки желудка при вирусных и вирусно-бактериальных инфекциях будет способствовать оптимизации методов лечения и повышению качества жизни людей пожилого возраста.

Оптимизация этиологической диагностики хронического гастрита и разработка алгоритма верификации молекулярных иммуногистохимических маркеров для подбора таргетной терапии заболевания у лиц пожилого возраста.

1. Изучить частоту выявления антигенов герпетических инфекций в слизистой оболочке желудка у лиц разного возраста.

2. Разработать способ дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов.

3. Охарактеризовать клинико-морфологические особенности хронического гастрита у лиц пожилого возраста, инфицированных Helicobacter pylori и герпес-вирусами.

4. Выявить возрастные отличия в состоянии цитокинового статуса слизистой оболочки желудка при инфицировании герпес-вирусами.

5. Описать состояние местного иммунитета слизистой оболочки желудка при инфицировании герпес-вирусами и выяснить влияние инфицированное™ герпетическими вирусами на апоптоз в слизистой оболочке желудка у лиц пожилого возраста.

6. На основе клинико — морфологических, серологических и иммуногистохимических исследований установить роль герпес-вирусов в патогенезе хронического гастрита у лиц пожилого возраста.

Положения, выносимые на защиту

1. Частота встречаемости антигенов герпетических вирусных инфекций при хроническом гастрите у лиц пожилого возраста не имеет достоверной разницы по сравнению с лицами среднего возраста. Вместе с тем, вирусы Эпштейна-Барр и цитомегаловирусы оказывают влияние на степень активности хронического гастрита у людей пожилого возраста в большей степени, чем у людей среднего возраста.

2. Основой нового метода дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов является выявление специфически окрашенных гранул различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции.

3. Хронический гастрит при герпес-инфицировании у пожилых больных имеет клинико-морфологические отличия от хронического гастрита, ассоциированного с хеликобактериозом, заключающиеся в достоверно меньшей выраженности регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также достоверно более редкой кишечной метаплазией в теле желудка и отсутствии фиброза стромы антрального отдела желудка.

4. Для хронического гастрита характерны возрастные изменения цитокинового статуса, проявляющиеся достоверным снижением содержания основных провоспалительных и противовоспалительных факторов у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста.

5. У лиц пожилого возраста отмечается изменение клеточного иммунитета при развитии хронического герпес-ассоциированного гастрита, проявляющееся снижением содержания антигенов CD-4, CD-8, CD-I 5, CD-16, CD-21, CD-56 в слизистой оболочке желудка.

6. Обнаруженная зависимость мутагенеза клеток фундального эпителия от инфицирования вирусом Эпштейна-Барр и положительная корреляция числа измененных клеток с наличием антигенов вируса в слизистой оболочке желудка указывает на клиническую значимость полученных результатов. Отсутствие связи между морфологическими и цитогенетическими изменениями желудочного эпителия свидетельствует о том, что последние могут быть более показательными при выявлении начальных признаков перестройки слизистой оболочки желудка.

Впервые проведен сравнительный возрастной анализ частоты выявления антигенов герпетических инфекций (простой герпес, цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр) в слизистой оболочке желудка на основе нового метода дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов, который показал, что частота герпетической инфекции у пожилых больных хроническим гастритом сравнима с таковой у пациентов среднего возраста и составляет 70% и 65,3% соответственно.

В результате проведенного исследования впервые выявлены возрастные отличия в состоянии цитокинового статуса слизистой оболочки желудка (провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИФН-у и противовоспалительных цитокинов ИЛ-4, ИЛ-10) при инфицировании герпес-вирусами, заключающиеся в снижении содержания основных провоспалительных и противовоспалительных факторов у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста. Описано состояние местного иммунитета слизистой оболочки желудка (экспрессия CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56) и доказано, что при инфицировании герпес-вирусами происходит снижение содержания указанных антигенов в слизистой оболочке желудка.

Впервые выявлены и детально описаны клинико — морфологические особенности хронического гастрита у лиц пожилого возраста, инфицированных Helicobacter pylori и герпес-вирусами. Показано, что у пожилых больных с хроническим гастритом при герпес-инфицировании в отличие от больных с хеликобактерной инфекцией, наблюдается меньшая выраженность регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, шеечного эпителия слизистой оболочки тела, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также меньше выражена степень кишечной метаплазии в теле желудка.

На основе клинико-морфологических, серологических и иммуногистохимических сопоставлений впервые доказана роль герпес-вирусов в генезе хронического гастрита у лиц пожилого возраста.

В ходе исследования разработан и внедрен в гериатрическую практику новый метод дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов, в основе которого лежит выявление специфически окрашенных гранул антигенов различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции.

Использование предложенного алгоритма диагностики хронического гастрита при герпетическом и хеликобактериозном гастрите в пожилом возрасте, предусматривает оценку клинических данных, результатов эндоскопического, иммуногистохимического исследования с применением методов этиологической диагностики, анализ цитокинового статуса и местного иммунитета, играющих важную роль в патогенетических механизмах развития хронического гастрита. Это позволяет улучшить этиологическую диагностику хронических гастритов в пожилом возрасте и оптимизировать их этиотропную и патогенетическую терапию с потенциальным включением антивирусных и иммуномодулирующих средств, а также качество диспансерного наблюдения.

Связь с научно-исследовательской работой института

Диссертационная работа является научной темой, выполненной по основному плану НИР Санкт-Петербургского клинического комплекса Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова» Минздрава России.

Апробация и реализация результатов исследования

Результаты диссертации доложены и обсуждены на следующих симпозиумах и конференциях: VII Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2006), II Съезде Российского общества патологоанатомов (Москва, 2006), 2-ом Международном конгрессе по пробиотикам «Санкт-Петербург-Пробиотики 2009» (Санкт-Петербург, 2009), III съезде Российского общества

патологоанатомов (Самара, 2009), X международном конгрессе, посвященном 100-летию со дня рождения академика АМН А.Д. Адо «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Казань, 2009), XIII Конгрессе гастроэнтерологов России «Актуальные проблемы абдоминальной патологии» (Москва, 2009), Всероссийской конференции с международным участием «100-летие российского общества патологоанатомов» (Санкт-Петербург, 2009), V международной конференции «Современные аспекты реабилитации в медицине» (Ереван, 2011), III Российской научно-практической конференции «Аллергические и иммунологические заболевания — проблема XXI века (Санкт-Петербург, 2011), Всероссийской конференции с международным участием «Актуальные вопросы патологической анатомии» (Санкт-Петербург, 2011), 2-ой международной научно-практической конференции «Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине» (Санкт-Петербург, 2011), Международном конгрессе «Euromedica-Hanover-2012» (Германия, Гановер, 2012).

Основные результаты исследования внедрены в научно-клиническую и педагогическую деятельность Санкт-Петербургского клинического комплекса Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, медицинского факультета Санкт-Петербургского государственного университета, медицинского факультета Национального исследовательского университета «Белгородский государственный университет», кафедры терапии и патологии пожилого возраста ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации» ФМБА России, клинического отдела AHO «Центр геронтологии» (Москва), отдела патоморфологии ФГБУ «НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» (Санкт-Петербург).

По материалам диссертации опубликовано 44 работы, из них 15 статей в журналах, включенных в Перечень ВАК Минобрнауки РФ, 9 статей в других журналах и сборниках, 17 тезисов докладов, 2 учебных пособия, 1 глава в монографии.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 5 глав результатов собственных исследований, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы и приложения. Текст диссертации представлен на 225 страницах и содержит 26 таблиц, 48 рисунков. Указатель литературы включает 209 источников, из них — 124 отечественных и 85 иностранных авторов.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Дизайн исследования и общая характеристика больных

Для достижения цели и выполнения поставленных задач было проведено многоэтапное исследование, дизайн которого представлен ниже.

1 этап. Клинико-морфологическое обследование пациентов. Все пациенты, отобранные для исследования, дали добровольное информированное согласие на проведение инвазивных методов обследования. Проведенные пациентам исследования соответствуют этическим нормам Хельсинской декларации (2000 г.) и Приказу Министерства здравоохранения РФ №266 от 19.06.2003 г. На первом этапе рандомизация пациентов проходила в пределах клинической базы исследования, пациенты отбирались для исследования методом случайной выборки и стратифицировались по диагнозу «хронический гастрит» путем его установления эндоскопическим способом. При этом при диагностике хронического гастрита использовалась Сиднейской система (1990) и ее Хьюстонское усовершенствование (1996) и система OLGA — Operative Link for Gastritis Assessment (2008). Проведено обследование 200 лиц среднего возраста от 40 до 59 лет (мужчин — 132 чел., женщин — 68 чел., средний возраст 46,2+3,3 года) и 180 пациентов пожилого возраста от 60 до 74 лет (мужчин — 116 чел., женщин — 64 чел., средний возраст 65,8+2,8 года) страдающих хроническим гастритом, верифицированным морфологически. В обследование не включались лица с хроническим гастритом (ХГ) на фоне язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и рака желудка, пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника, целиакией, больные с хроническими заболеваниями дыхательной, сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем в стадии декомпенсации. Для повышения достоверности дыхательных тестов исключались пациенты, имевшие хронические неспецифические заболевания легких и хроническую почечную недостаточность. Также отметим, что включенные в исследование пациенты не имели внешних признаков герпетического поражения (кожи, лимфатической системы, видимых слизистых оболочек и т.д.). Кроме того, из исследования были исключены пациенты, принимвашие по разным причинам НПВС. На этом этапе проведен весь комплекс клинических исследований, а также инвазивная и неинвазивная диагностика хеликобактериоза.

2 этап. Отбор биопсионного материала для исследования на герпес-вирусы. На этом этапе среди обследованных людей отбирались пациенты с хроническим гастритом, верифицированным морфологически. Проводился анализ их биопсионного материала. Отбирались качественные, правильно ориентированные биоптаты и блоки, пригодные для дальнейших обследований на герпес-вирусы.

3 этап. Иммуногистохимическое и серологическое обследование на герпес-вирусы. Изучены биоптаты от пациентов с морфологически верифицированным хроническим гастритом. Проведено серологическое исследование на герпес-вирусы у пациентов с позитивной иммунногистохимической (ИГХ) реакцией на герпес-вирусы.

4 этап. Клиннко-морфологический анализ особенностей хронического гастрита вирусной и вирусно-бактериальной этиологии.

На этом этапе были сформированы 4 группы пожилых пациентов в возрсте от 60 до 72 лет (средний возраст 64,2+2,2года). Рандомизация проводилась в пределах клинической базы исследования, стратификация пациентов проводилась на основе наличия/отсутствия HP, герпес-вирусов или их сочетания. В итоге первую группу составили пациенты с ХГ, у которых не выявлен ни HP, ни герпес-вирусы в слизистой оболочке желудка (п=12). Больные, имеющие морфологически верифицированный диагноз НР-неассоциированный хронический гастрит (ХГ) и антигены герпес-вирусов в слизистой оболочке желудка составили вторую группу (п=28). Пациенты третьей группы имели ХГ только хеликобактерной этиологии (п=5), а у пациентов четвертой группы, имеющих морфологически верифицированный диагноз HP-ассоциированный ХГ выявлялись еще и антигены герпес-вирусов в слизистой оболочке желудка (п=14). Во всех группах проводился сравнительный анализ клинико-морфологической картины заболевания, а также иммуногистохимическое исследование на маркеры пролиферации и апоптоза и определялся уровень про- и противовоспалительных цитокинов в слизистой оболочке желудка.

5 этап. Статистический анализ морфологических признаков, характерных для инфицирования слизистой оболочки желудка герпес-вирусами и разработка показаний для дополнительного ИГХ исследования биоптатов желудка.

Общеклинические методы исследования. На клиническом этапе исследования использовались следующие методы: сбор жалоб, анамнеза жизни и анамнеза болезни, объективный осмотр, антропометрия, клинические анализы крови и мочи, биохимические анализы в соответствии со стандартами обследования, иммунограмма.

Ph-метрия. Оценку кислотообразующей функции желудка проводили методом интрагастральной рН-метрии («Гастроскан-5», ГНИП «Исток-Система»),

Фиброгастродуоденоскопия. Фиброгастродуоденоскопия проводилась всем пациентам на аппаратах «Olympus» (Япония) типа GIF-XP-20 и GIF Q 30 по традиционной методике.

Гистологическое исследование биоптатов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Биоптаты слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки сразу же после забора помещались в 10% раствор формалина, забуференный по Лилли, где фиксировались в течение 24 часов. Далее осуществлялось обезвоживание с помощью автоматической станции Leica TP 1020 и заливка в парафин согласно стандартной гистологической схеме с последующим приготовлением парафиновых срезов толщиной 5 цм. Срезы окрашивались гемотоксилином и эозином, альциановым синим, а также по методу Гимза-Романовского. Оценка биоптатов слизистой оболочки желудка проводилась по

оригинальном протоколу, включающему показатели стандартной визуально-аналоговой шкалы [Аруин Л.И., 1998], оценку степени отека слизистой оболочки, фиброза, гиперсекреции слизи, наличие кровоизлияний и микротромбозов, состав клеточного инфильтрата, наличие лимфоидных фолликулов, оценку очаговой деструкции желез в биоптатах из слизистой оболочки тела желудка по бальной шкале [Kokkola А., 1995; Murakami К., 1997; Negrini R., 1991]. Подсчитывали количество плазмоцитов, макрофагов, тучных клеток и эозинофилов на 100 клеток инфильтрата.

Для выявления HP использовали окраску по Гимза-Романовскому. Идентификацию проводили с учетом размеров, формы и локализации микробов. Число HP оценивали по методике Л.И. Аруина с соавт. [Аруин Л.И., 1998]: слабая степень — /+/ — до 20 микробных тел в поле зрения, средняя степень — /++/ — до 50 микробных тел в поле зрения, высокая степень — /+++/ — более 50 микробных тел в поле зрения при увеличении хЮОО.

Цитологическое исследование и микроядерный тест. Биоптаты слизистой оболочки тела желудка непосредственно после взятия помещали на сухое и обезжиренное предметное стекло, готовили мазки — отпечатки, которые высушивали и фиксировали 96% этанолом. Для окраски мазков использовался азур-эозин по Романовскому в разведении 1:10 с экспозицией 3 минуты по Стидмену. При микроскопии проводился микроядерный тест и идентификация HP. Пригодными для цитогенетического анализа считались клетки, расположенные одним слоем, без видимых повреждений и деформации ядерной мембраны. На препаратах анализировали максимальное количество эпителиоцитов.

Определение H.pylori с помощью хелпил-теста. Использовали быстрый уреазный тест- Helpil—test производства ООО «Sintana SM». Он представлен тест-билетами на твердом пористом гигроскопическом волокнистом носителе, который содержит карбамид в количестве 0,2-0,5 г/дм2 и индикатор бромтимоловый синий с рН перехода от 6,0 до 7,6 в количестве 1— 20 мг/дм2. Для оценки уреазной активности биоптат помещали на тест-билет и в течение трех минут регистрировали изменение цвета индикатора -появление синего пятна на желтом фоне. Если время появления синего пятна меньше 1 мин — уровень инфицированности HP расценивался как высокий (HP «+++»), если меньше трех мин — умеренный (HP «+»). После трехминутной экспозиции оценку окраски не проводили. Бумага, используемая для теста, не нарушает структуру биоптата, что позволило после проведения теста проводить его дальнейшее гистологическое исследование.

Определение H.pylori с помощью аппарата «Helicosense». Использовали газоанализатор выдыхаемого воздуха «HelicoSense Routine», (ООО «Научно-техническое предприятие «ТКА» РФ) для определения показателя инфицированности пациента бактериями HP. При этом оценка результатов была представлена в относительных единицах (ПИ), которые отображаются на дисплее и сопоставляются с калибровочными значениями.

При значении 1,2 — инфицирован HP [Oertel S.H., 2002] Серологическая диагностика герпес-инфекции. Антитела IgG-EA-EBV и IgM-NA-EBN определялись методом ИФА с помощью стандартных наборов фирмы «Вектор Бест». Расчет проводился по уровню негативного контроля, который с расчетом серой зоны составил для антител класса IgG в экстинциях- 0,452, а для антител класса IgM-в экстинциях-0,502. Величины выше этих показателей свидетельствовали о наличии антител.

Антитела к герпесу 1 и 2 типов и цитомегаловирусу определялись специальной оригинальной модифицированной реакцией связывания комплемента (РСК), совмещающей в себе реакцию связывания комплементов с ферментным тестированием реакции на конечном этапе [О.А.Аксенов и соавт. патент № 2034025].

Электронно-микроскопическое исследование биоптатов слизистой оболочки желудка. Для электронно-микроскопического исследования биоптаты тела и антрального отдела желудка фиксировали в 2,5% глютаральдегиде с последующей дофиксацией 1% раствором четырехокиси осмия и заливали в аралдит-М. Ультратонкие срезы получали в ультратоме LKB-3 и изучали в электронном микроскопе JEM-1 OOS (JEOL).

Иммуногистохимические исследования биоптатов слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки. Для проведения иммуногистохимических реакций из парафиновых блоков готовились срезы толщиной 3 мкм, переносились на предметные стекла, покрытые L-полилизином (Sigma). Для проведения иммуногистохимической реакции использовали стандартный протокол.

Для выявления вирусных антигенов в качестве первых антител использовали поликлональные антитела к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов (DAKO), моноклональные антитела к раннему антигену цитомегаловируса и моноклональные антитела к латентному мембранному протеину ВЭБ (Novocastra). Для оценки апоптоза и пролиферации в качестве первичных специфических антител использовали моноклональные антитела (Novocastra — RTU-p53-D07, RTU-bcl-2, RTU-Ki-67-MMl, 1:25-CPP32 JHM62), а для оценки цитокинового статуса — моноклональные антитела к CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56 (все Novocastra, 1:100). В качестве вторичных антител и визуализирующей системы применяли Novostain Universal Detection Kit («Novocastra», NCL-RTU-D). Докраску ядер осуществляли гематоксилином.

Экспрессию вирусных антигенов в слизистой оболочке оценивали по наличию светло- и темно-коричневых гранул в структурах слизистой оболочки желудка при микроскопическом исследовании в обычном световом микроскопе. Применялась полуколичественная шкала оценки интенсивности (0 — отсутствие, 1 — слабая, 2 — умеренная, 3 — выраженная). При этом поле зрения считалось пригодным для данной оценки признака при наличии в нем не менее 60% позитивно окрашенных клеток. Исследования проводили с положительным и отрицательным контролями. Оценка апоптоза и

цитокинового статуса проводилась с помощью системы компьютерного анализа микроскопических изображений (Nikon). Морфологические изображения, поступающие через оптическую систему микроскопа Nikon Eclipse 400 (увеличение х 320: объектив 40, окуляр 10, фильтр 0,8) регистрировались цифровой цветной видеокамерой Nikon DXM1200, вмонтированной в тубус микроскопа и передавались в компьютер Pentium-4.

Статистическая обработка результатов исследования. Полученные в ходе работы данные регистрировались в специально разработанной таблице, включающей паспортную часть, анамнез заболевания и сопутствующие болезни, клиническое течение заболевания, данные объективного и лабораторно — инструментальных методов обследования, а также показатели специальных методов обследования. Массив исходных данных был подготовлен так, что можно было сравнивать весь имеющийся набор сведений в анализируемых группах и подгруппах разного уровня.

Статистическая обработка материалов исследования осуществлялась на персональном компьютере IBM PC (Intel Pentium-Ill), Windows Millenuim с помощью программных средств и пакета Statistica for Windows Version 6.0 (StatSoft Inc., США). Для оценки гипотезы нормальности распределения имеющихся выборок данных использовали критерий Колмогорова-Смирнова. При соответствии нормальному закону распределения признака проверку гипотезы о равенстве средних выборочных величин проводили с использованием t-критерия Стьюдента с оценкой достоверности различий (р 0,05), однако при использовании гистологического метода показатели у пациентов среднего возраста оказались ниже, чем по данным ПЦР (45% и 62%, р инфекции у лиц разного возраста, страдающих хроническим гастритом, представлена на рис. 1.

□ ВЭБ+герпес+ цитомегалов ирус

Iп герпес+цито ме галовирус

□ ВЭБ+герпес+ цитомегалов ирус а ВЭБ+цитомег аловирус

Рис.1. Структура вирусных гшх1-инфекций в слизистой оболочке желудка у лиц разного возраста, страдающих хроническим гастритом.

Наиболее частым сочетанием являлось сочетание ВЭБ-инфекции и вируса простого герпеса, без достоверной разницы между изучаемыми возрастными группами (р>0,05).

Несмотря на высокую чувствительность и специфичность используемых тест-систем, частое сочетание различных инфекций не исключает наличия перекрестных иммунологических реакций с разными антигенами изучаемых герпетических инфекций. В связи с этим мы проанализировали частоту выявления моноинфекций. Антигены ВЭБ в виде моноинфекции выявлялись у 28,1% пациентов среднего возраста и 26,7% пожилых больных (р>0,05), антигены вируса простого герпеса — у 6,7% пациентов среднего возраста и 14,3% пожилого возраста (р vi Лд* t —

Рис.2.Больной П.,70лет. Экспрессия антигена (+++) цитомегаловируса в слизистой оболочке желудка с преимущественно внутриклеточной локализацией (диффузное прокрашивание цитоплазмы и ядер эпителиальных клеток). ИГХМ. х400.

Степень активности хронического гастрита в изучаемых возрастных группах пациентов с разным видом моноинфекций зависела от вида выявленного возбудителя и не зависела от наличия HP (табл. 1).

Степень активности хронического гастрита и частота обнаружеия Helicobacter pylori в изучаемых возрастных группах пациентов с герпетическими моноинфекциями

Группы Степень активности гастрита и наличие НР Эп штейн-Барр Цитомегаловирус Герпес Вирусов нет

тело антрум тело антрум тело антрум тело антрум

Средний возраст слабая 38% 38% — — 42,8% 42,8% 60% 50%

умеренная 24% 24% — — 57,2% 57,2% 33,4% 40%

выраженная 38% 38% — — 0% 0% 6,6% 10%

Пожилые слабая 15,6% 23,1% 42,8% 57,2% 45,5% 45,5% 56,2% 50%

умеренная 38,2% 30,7% 57,2% 14,2% 54,5% 45,5% 37,5% 40,6%

выраженная 46,2% 46,2% 0% 28,6% 0% 9% 6,3% 9,4%

У людей среднего возраста с выявляемыми в слизистой оболочке желудка антигенами ВЭБ достоверно чаще, чем у пациентов без вирусных инфекций, отмечалась выраженная активность гастрита как в слизистой оболочке тела желудка (38% и 6,6%, р 0,05). У пожилых больных с выявляемыми в слизистой желудка антигенами ВЭБ, достоверно чаще, чем у больных без вирусных

инфекций отмечалась не только выраженная активность гастрита в слизистой оболочке тела (46,2% и 6,3%, р 0,05) и у пациентов пожилого возраста(р>0,05). В то же время у данной категории пациентов, имеющих в слизистой оболочке желудка антигены цитомегаловируса, в антральном отделе желудка чаще выявлялась высокая активность гастрита (28,6% и 9,4%, р 0,05). Таким образом, при хроническом гастрите у лиц среднего возраста и пожилых пациентов одинаково часто в слизистой оболочке желудка выявлялись антигены герпетических вирусных инфекций: вируса Эпштейна-Барр, простого герпеса и цитомегаловируса и гистологически диагностировалось присутствие НР.

Вирусы Эпштейна-Барр и цитомегаловируса оказывали влияние на степень активности хронического гастрита, как у людей среднего возраста, так и у пожилых пациентов, при одинаковой частоте инфицированности НР.

Разработка нового способа дифференциальной диагностики герпетических инфекций слизистой оболочки желудка

Наличие нескольких инфекций одновременно требовало поиска методов дифференциальной диагностики с перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов и м1х1-инфекцией. Проведенные исследования позволили нам разработать оригинальный способ дифференциальной диагностики герпетических инфекций (Патент 2401072 РФ). Основой нового метода дифференциальной диагностики между микст-инфицированием слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов является выявление специфически окрашенных гранул антигенов различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции.

На рис.3 представлен пример диагностики микст-инфекции вирусами простого герпеса и ВЭБ у пациентки 45 лет, страдающей хроническим гастритом.

На рис.4 представлен пример диагностики перекрестной иммунологической реакции между антигенами простого герпеса и цитомегаловируса у пациента 66 лет, страдающего хроническим гастритом.

Использование предложенной нами методики позволило установить истинную частоту микст-инфекцией, а именно — инфицированность вирусом Эпштейн-Барр и вирусом простого герпеса у обследованных пациентов составила 11,1%, вирусом простого герпеса и цитомегаловирусом — 1,9%, вирусом Эпштейна-Барр и цитомегаловирусом — 1%.

Рис. 3. Больная Т.. 45 лет. а) Экспрессия антигена (++) вируса Эпштейн-Барр в слизистой оболочке желудка, б) Экспрессия антигена (++) вируса простого герпеса в слизистой оболочке желудка, в) Экспрессия антигена (++) вируса Эпштейн-Барр и антигена (++) вируса простого герпеса (микст-инфекция) в слизистой оболочке желудка. Наложение двух компьютерных изображений по координационной метке. Все — ИГХМ, х 400.

Рис. 4. Больной Р.,66 лет. а) Экспрессия антигена (++) вируса простого герпеса в слизистой оболочке желудка, б) Экспрессия антигена (++) цитомегаловируса в слизистой оболочке желудка, в) Экспрессия вирусного антигена (++) в слизистой оболочке желудка. ИГХМ. Наложение двух компьютерных изображений по координационной метке. Перекрестная иммунологическая реакция между антигенами простого герпеса и цитомегаловируса. Все — ИГХМ, х400.

КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НЕХЕЛИКОБАКТЕРНОГО ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ, ИМЕЮЩИХ МАРКЕРЫ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕРПЕТИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Клинико-морфологические особенности нехеликобактерного хронического гастрита в разных возрастных группах при инфицировании вирусом Эпштейна-Барр

Установлено, что при выявлении антигенов вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в слизистой оболочке желудка в анамнезе не выявляются достоверные различия (р>0,05) между людьми среднего и пожилого возраста по признаку частоты острых респираторных заболеваний (31,0-49,0% от общего числа обследованных). Также часто фиксировались утомляемость, слабость и головные боли (59,2- 89,5%) без существенных различий в изучаемых

возрастных категориях (р>0,05). Не выявлены также достоверные различия в частоте возникновения субфибрилитета среди инфицированных ВЭБ и неинфицированных пациентов среднего и пожилого возраста (р>0,05).

У пациентов среднего возраста, инфицированных ВЭБ, по сравнению с неинфицированными, достоверно чаще выявляются в анамнезе микрополиадения, гепатомегалия и хронический тонзиллит (р тело ■ ВЭБ+, антрум

Пожилой возраст 1ВЭЬ-,тело ■ ВЭЬ .антрум

Клинико-эндоскопическая характеристика хронического

нехеликобактерного гастрита в разных возрастных группах при инфицировании цитомегаловирусом

Иммуногистохимические исследования показали, что моноинфекция цитомегаловирусом не встречалась в группе лиц пожилого возраста и отмечена только у 9 больных среднего возраста. Изучение клинической картины хронического гастрита при инфицировании цитомегаловирусом проведено у этих 7 пациентов в сравнении с группой лиц того же возраста, которые не имели в слизистой оболочке желудка антигенов всех изучаемых вирусов (п=16). Установлено, что в группе больных, инфицированных цитомегаловирусом, преобладали мужчины (85,7% и 35,5%, р 0,05). Одновременно следует отметить, что локализация и выраженность болей имели достоверные различия (р 0,05).

Время возникновения болей, их характер и продолжительность в изучаемых группах были одинаковы (рис.10).

Эндоскопическое исследование слизистой оболочки каждого из отделов желудка позволило выявить следующие закономерности.

Группа инфицированных цитомегаловирусом

Рис. 10. Особенности болевого синдрома у пациентов с хроническим гастритом при инфицировании цитомегаловирусом ( в % от общего числа обследованных в группе).

Поверхностное поражение слизистой оболочки желудка тела желудка наблюдалось с одинаковой частотой в обеих группах пациентов. Атрофические изменения выявлены только у одного больного. Изменения в фундальном отделе желудка сочетались с поражением антрума и определялись в структуре гастрита с поражением обоих отделов желудка.

В группе инфицированных пациентов, больше половины обследованных имели неизмененную слизистую оболочку двенадцатиперстной кишки, а в группе неинфицированных — 75% имели поверхностный дуоденит, 18,75% -атрофический и 6,25% — эрозивный дуоденит при отсутствии нормальной эндоскопической картины дуоденальной слизистой оболочки.

Морфологические и морфометрические особенности хронического нехеликобактерного гастрита в разных возрастных группах при

инфицировании цитомегаловирусом Процесс воспаления в слизистой оболочке различных отделов желудка характеризовался инфильтрацией воспалительных элементов, нарушением микроциркуляции (кровоизлияния, отек окружающих тканей, микротромбозы). У всех пациентов, инфицированных герпесвирусами, отмечались микротромбозы в слизистой оболочке тела желудка, причем достоверно чаще, чем в группе неинфицированных лиц (р 0.05 0,66 р 0,05

Атрофия антральных желез 0,55 р 0,05

Кишечная метаплазия в слизистой оболочке тела желудка 0.88 р 0,05

Кишечная метаплазия в слизистой оболочке антрального отдела желудка 0.35 р>0.05 0,36 р>0,05

Дисплазия в слизистой оболочке антрального отдела желудка 0,74 р 0.05

Очаговая деструкция желез слизистой оболочке тела желудка отсутствует 0.63 р 0.05

Очаговая деструкция желез слизистой оболочки тела желудка умеренная 0.58 р 0.05 0,66 р 0.05

Эрозии в антральном отделе желудка

42 = нет 58,3% 42,9% 20% 7,1% Р1,4 0,05

Лимфоидные фолликулы 16,7% 32,1% 60% 71,4% Р1.4 0,05

3 •е- 0 1 % 33,3% 96,4% 20% 100% Р|.2 0,05

Нейтрофильн инфильтраци умеренная 33,3% 28,6% 25% 35,7% р>0,05

нет 66,7% 39,3% 75% 14,3% рм 0,05

Плазмоциты 5,83+1,9 12,43+4,18 4,0+2,0 14,5+3,94 Р1.2 0,05

нет 66,7% 89,3% 80% 14,3% р1>4 0,05

нет 58,3% 85,7% 50% 28,6% р2.4 0,05

Дисплазия тело 0% 0% 0% 0% р>0,05

Очаговая деструкция желез слизистой оболочки тела желудка 25% 42,9% 40% 71,4% Pi,4 , р 0,7) присутствовала между интенсивностью болей и концентрацией ИФН-у.

Наряду с этим, между интенсивностью болей с одной стороны и концентрацией ИЛ-1Р, ИЛ-6 и ИЛ-8 — с другой стороны, выявлена прямая корреляционная зависимость средней силы. При проведении корреляционного анализа между уровнем противовоспалительного ИЛ-10 и исследуемыми клиническими показателями у больных хроническим гастритом выявлена обратная слабая корреляционная связь.

Результаты, полученные в ходе исследования, представляют интерес в связи с возможностью использования новых подходов к объективизации диагностики хронического гастрита путем оценки уровня ведущих провоспалительных цитокинов и антивоспалительного медиатора ИЛ-10 в крови больных. Определение уровня провоспалительных цитокинов позволяет объективно оценить тяжесть состояния пациента.

Таким образом, оценка цитокинового статуса отражает интенсивность и динамику иммунных процессов при заболеваниях желудка, что имеет важное диагностическое и прогностическое значение.

Возрастной анализ цитокинового статуса у больных хроническим гастритом показал различную динамику противовоспалительных и провоспалительных факторов в развитии заболевания при герпетическом инфицировании. Так, у больных пожилого возраста отмечалось понижение основных провоспалительных цитокинов ИЛ-1Р, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИФН-у по сравнению с лицами среднего возраста.

Уровень противовоспалительных цитокинов 1Ь-4 и 1Ь-10 также меняется при инфицировании герпес-вирусами слизистой оболочки желудка. У лиц пожилого возраста отмечалось понижение данных факторов, что объясняет развитие иммунодефицита при хроническом гастрите, ассоциированном с герпетической инфекцией. Выявлена также корреляционная зависимость между содержанием основных цитокиновых факторов и проявлениями клинических симптомов хронического гастрита.

Полученные результаты имеют практическое значение для объективизации оценок симптоматики хронического гастрита, а также для возможной разработки в будущем коррекционных мероприятий в схемах фармакотерапии хронического гастрита с включением антивирусных и иммуномодулирующих средств.

СОСТОЯНИЕ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ПРИ ИНФИЦИРОВАНИИ ГЕРПЕС-ВИРУСАМИ

Возрастные отличия в состоянии клеточного иммунитета при хроническом герпес-вирусном гастрите

Известно, что при нарушениях иммунного статуса герпетическая инфекция развивается чаще и характеризуется более тяжелым течением, что связано с недостаточностью иммунитета или избыточной иммунной

реакцией. Механизмы иммунопатологии при хроническом гастрите, вызванном герпетической инфекцией, разнообразны и включают как ответ на персистирующий антиген, так и неадекватную регуляцию вирусспецифического иммунного ответа.

Изучение местного иммунитета при хроническом гастрите показало, что у пациентов пожилого и среднего возраста наблюдается снижение количества С04-клеток, и увеличение количества С08-клеток по сравнению со здоровыми людьми (р<0,05).

Одновременно с этим отмечено снижение CD-56, CD-16, CD-15, CD-21 иммуноположительных клеток в обеих возрастных группах по сравнению контрольной группой.

Так, содержание CD-56 клеток в основной группе было 25,8±1,2%; в контрольной группе — 34,5±0,6%. Содержание CD-I6 клеток у пациентов основной группы составило 11,3±0,6%; у лиц среднего возраста — 13,4±0,3% (р<0,05).

Таким образом, отмечается достоверное снижение клеточного иммунитета при герпетическом инфицировании и развитии хронического гастрита у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста (р<0,05).

Выраженность иммунопатологического компонента в данном случае, по-видимому, можно снизить путем воздействия на отдельные звенья иммунной системы.

Показатели местного иммунитета у больных разных возрастов при хроническом герпесвирусном гастрите

Показатели иммунитета, % клеток Основная группа (п=200) Контрольная группа (п=96) Здоровые лица (п=120)

СО-15 11,0±0,3 12,0±0,24* 14,75±0,14**

Влияние инфицированности герпетическими вирусами на апоптоз

в слизистой оболочке желудка Было изучено состояние клеточного гомеостаза у лиц с хроническим гастритом при инфицировании герпесвирусами. Сравнительный анализ проводился между практически здоровыми пациентами, у которых при фиброгастродуоденоскопии (ФГДС) и морфологическом исследовании биоптатов, взятых из антрального и фундального отделов желудка, не обнаруживалось никаких воспалительных или атрофических изменений. При иммуногистохимическом исследовании эпителиоциты слизистой оболочки желудка показали низкую пролиферативную активность, определяемую по экспрессии маркера К1-67 (количество иммунопозитивных по Кз-67 клеток =1,46±0,01) и индексу апоптоза (1АПт=0,33±0,01%). Наряду с этим наблюдалась очень низкая экспрессия антиапоптозного маркера (количество иммунопозитивных по Вс1-2 клеток = 0,93±0,26%).

У больных с хроническим гастритом при ФГДС определялся антральный гастрит. При морфологическом исследовании обнаруживались признаки активного воспаления, присущего герпес-вирусному гастриту.

Изучаемые показатели клеточного гомеостаза при хроническом гастрите характеризовались увеличением пролиферативной активности, выраженной через увеличение числа клеток, иммунопозитивных к ¥а-61, до 12,70±0,29 на 1 мм2 слизистой оболочки желудка и повышение 1Апт ДО 0,55±0,02% при умеренном возрастании экспрессии Вс1-2 (количество Вс1-2 иммунопозитивных клеток = 1,95±0,12). У пациентов с хроническим гастритом при ФГДС выявлялась мультифокальная атрофия слизистой оболочки антрального отдела желудка.

При морфологическом исследовании на большом протяжении слизистой оболочки отмечалась ее гипертрофия с участками атрофии. В эпителиоцитах регистрировались дистрофические изменения различной степени выраженности. Возрастала численность слизеобразующих клеток. Границы между эпителиальными клетками плохо контурировали.

Помимо атрофии слизистой оболочки желудка наблюдались ее воспалительные изменения. При этом определялись отечность собственного слоя слизистой оболочки желудка, его инфильтрация лимфоцитами и плазматическими клетками. Исследуемые показатели клеточного гомеостаза

характеризовались значительным преобладанием пролиферативной активности эпителиоцитов слизистой оболочки антрального отдела желудка (количество Ki-67 иммунопозитивных клеток = 68,70±1,38) над их апоптозным потенциалом (1АПт=0,54±0,02) при высокой экспрессии Вс1-2 (количество Вс1-2 иммунопозитивных клеток = 17,52±0,98).

При исследовании процессов клеточного обновления (Ki-67, Bcl-2, 1АПт) определены следующие показатели. Для Ki-67 — 56,30±0,99 клеток на 1 мм2 слизистой оболочки желудка, для Вс1-2 — 7,75±0,20 клеток и для IAnT значение 1,92±0,04%, свидетельствующие о значительном возрастании пролиферативного потенциала эпителиоцитов слизистой оболочки желудка при умеренном увеличении 1АПт-

Таким образом, данные изменения клеточного обновления слизистой оболочки желудка обусловлены повышением уровня экспрессии антиапоптозной молекулы Вс1-2.

Общепризнано, что главной причиной развития хронического гастрита является HP-инфекция. Также к настоящему времени описаны воспалительные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта при инфицировании вирусами простого герпеса 1 и 2 типов, Herpes-zoster, герпес-вирусом 4 типа — вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). Патогенетические механизмы влияния герпес-вирусов на слизистую оболочку желудка, морфологические и клинико-функциональные особенности хронического гастрита вирусной и смешанной вирусно-бактериапьной этиологии во взаимосвязи с возрастными изменениями мало изучены.

Потребности комплексного лечения обусловливают необходимость точной этиологической диагностики поражений желудка. Требуется новая медицинская технология, способная решить проблему дифференциальной диагностики герпес-вирусных инфекций различных тканей, в том числе органов пищеварения. В связи с этим и было выполнено настоящее исследование, посвященное оптимизации этиологической диагностики хронического гастрита и разработке алгоритма верификации молекулярных иммуногистохимических маркеров для подбора таргетной терапии заболевания у лиц пожилого возраста.

В ходе исследования реализовано несколько направлений исследования. В частности, были изучена частота выявления антигенов герпетических инфекций в слизистой оболочке желудка у лиц разного возраста, охарактеризованы клинико-морфологические особенности хронического гастрита у лиц пожилого возраста, инфицированных Helicobacter pylori и герпес-вирусами, выявлены возрастные отличия в состоянии цитокинового статуса слизистой оболочки желудка при инфицировании герпес-вирусами, описано состояние местного иммунитета слизистой оболочки желудка при инфицировании герпес-вирусами и выяснено влияние инфицированности герпетическими вирусами на апоптоз в слизистой оболочке желудка у лиц пожилого возраста. В итоге на основе клинико — морфологических, серологических и иммуногистохимических

сопоставлений была установлена роль герпес-вирусов в патогенезе хронического гастрита у лиц пожилого возраста.

Нами был проведен сравнительный возрастной анализ частоты выявления антигенов герпетических инфекций (простой герпес, цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр) в слизистой оболочке желудка на основе нового метода дифференциальной диагностики между микст-инфицированием слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов, который показал, что частота герпетической инфекции у пожилых больных хроническим гастритом сравнима с таковой у пациентов среднего возраста и составляет 70% и 65,3% соответственно.

Были выявлены возрастные отличия в состоянии цитокинового статуса слизистой оболочки желудка (провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИФН-у и противовоспалительных цитокинов ИЛ-4, ИЛ-10) при инфицировании герпес-вирусами, заключающиеся в снижении содержания основных провоспалительных и противовоспалительных факторов у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста. Описано состояние местного иммунитета слизистой оболочки желудка (экспрессия CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56) и доказано, что при инфицировании герпес-вирусами происходит снижение содержания указанных антигенов в слизистой оболочке желудка.

В работе было показано, что у пожилых больных с хроническим гастритом при герпес-инфицировании в отличие от больных с хеликобактерной инфекцией, наблюдается меньшая выраженность регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, шеечного эпителия слизистой оболочки тела, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также меньше выражен степень кишечной метаплазии в теле желудка.

Получены данные о том, что хронический гастрит при герпес-инфицировании у пожилых больных имеет клинико-морфологические отличия от хронического гастрита, ассоциированного с хеликобактериозом, заключающиеся в достоверно меньшей выраженности регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также достоверно более редкой кишечной метаплазией в теле желудка и отсутствии фиброза стромы антрального отдела желудка.

Можно констатировать, что для хронического гастрита характерны возрастные изменения цитокинового статуса, проявляющиеся достоверным снижением содержания основных провоспалительных и противовоспалительных факторов у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста. У лиц пожилого возраста отмечается изменение клеточного иммунитета при развитии хронического герпес-ассоциированного гастрита, проявляющееся снижением содержания антигенов CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56 в слизистой оболочке желудка.

Также нами был разработан и апробирован способ дифференциальной диагностики между микст-инфицированием слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов. Основой нового метода дифференциальной диагностики между микст-инфицированием слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов является выявление специфически окрашенных гранул антигенов различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции.

Использование предложенного алгоритма диагностики хронического гастрита при герпетическом и хеликобактериозном гастрите в пожилом возрасте, предусматривующего оценку клинических данных, результатов эндоскопического, иммуногистохимического исследования с применением методов этиологической диагностики, а также обязательный анализ цитокинового статуса и местного иммунитета, играющих важную роль в патогенетических механизмах развития хронического гастрита, позволяет улучшить этиологическую диагностику хронических гастритов в пожилом возрасте и, соответственно, оптимизировать их этиотропную терапию и качество диспансерного наблюдения пожилых людей с гастроэнтерологической патологией.

1. Частота герпетической инфекции у пожилых больных и у пациентов среднего возраста с хроническим гастритом сопоставима и составляет 70% и 65,3% соответственно. При этом одинаково часто у пациентов всех возрастных группЭ, страдающих хроническим гастритом, в слизистой оболочке желудка выявляются вирусы Эпштейна-Барр и вирус простого герпеса с высокой частотой микст-инфекции.

2. Клинико-морфологическими особенностями хронического гастрита у пожилых больных при герпетическом инфицировании является выраженный болевым синдром при сочетании фиброзно-атрофических изменений слизистой оболочки желудка с эрозивными поражениями желудка.

3. Морфологические отличия хронического гастрита при герпес-инфицировании у пожилых больных от хронического гастрита, ассоциированного с хеликобактериозом, заключаются в достоверно меньшей выраженности регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, шеечного эпителия слизистой оболочки тела, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также достоверно более редкой кишечной метаплазией в теле желудка и отсутствием фиброза стромы антрального отдела желудка.

4. Атрофия слизистой оболочки антрального отдела желудка при вирусной инфекции Эпштейн-Барр у лиц среднего возраста встречается чаще, чем при отсутствии инфекции, а у инфицированных пожилых больных достоверно чаще выявляется атрофия, как в теле, так и в антральном отделе желудка. Помимо атрофии, при вирусной инфекции достоверно чаще в фундальном отделе желудка выявляется гипертрофия париетальных клеток, как у больных среднего возраста (62,8%), так и у пожилых больных (66,6%).

5. Кишечная метаплазия при хеликобактерпилори-неассоциированном хроническом гастрите встречается чаще у пожилых больных, причем при вирусной Эпштейн-Барр инфекции преобладает толстокишечная метаплазия. Совместное инфицирование вирусами и Helicobacter pylori достоверно ухудшает морфологическое состояние слизистой оболочки желудка, по сравнению с изолированным HP-ассоциированным хроническим гастритом и хроническим гастритом при вирусном инфицировании, а также по сравнению с микст-инфекцией в среднем возрасте.

6. С клинической точки зрения, группа пациентов с хроническим гастритом вирусной этиологии отличается более старшим возрастом, преобладанием мужчин, отсутствием отягощенной наследственности по заболеваниям желудочно-кишечного тракта, монотонным течением, выраженным болевым синдромом, меньшей частотой инфекции Helicobacter pylori, связью между наличием антигенов цитомегаловируса в слизистой оболочке и атрофическим антральным гастритом, эрозивным антральным гастритом, эрозивным поражением и атрофией в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки.

7. Возрастными отличиями цитокинового статуса у пожилых больных является снижение содержания провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИФН-у и противовоспалительных цитокинов ИЛ-4, ИЛ-10 при хроническом гастрите с инфицированием герпесвирусами.

8. Изменение местного иммунитета у пожилых больных при хроническом гастрите, ассоциированном с герпетической инфекцией, характеризуется снижением содержания основных клеток иммунной защиты (CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56) и достоверным повышением уровня экспрессии антиапоптозной молекулы Вс1-2.

9. Разработанный метод дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов основан на выявлении специфически окрашенных гранул различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции, а его использование в гериатрической практике позволяет провести достоверную этиотропную диагностику хронического гастрита у людей пожилого возраста.

1. Для дифференциальной диагностики герпетических гастритов у лиц разного возраста рекомендуется применять метод иммуногистохимии с последующим морфометрическим анализом результатов.

2. Для повышения специфичности метода дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпесвирусов целесообразно выявление специфически окрашенных гранул различной.

3. В алгоритм диагностики хронического гастрита при герпетическом и хеликобактериозном гастрите рекомендуется включать оценку клинических данных, результатов эндоскопического, иммуногистохимического исследования с применением методов этиологической диагностики, а также обязательным анализом цитокинового статуса и местного иммунитета, играющих важную роль в патогенетических механизмах развития хронического гастрита.

4. С учетом тяжести хронических гастритов вирусного генеза в пожилом возрасте, при выборе этиотропной терапии хронического гастрита является оптимальным ориентироваться на результаты иммуногистохимической диагностики с определением одного из трех видов инфицирования -вирусного, бактериального, вирусно-бактериального.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Статьи в журналах, включенных в Перечень ВАК

1. Новикова, В.П. Иммуиогистохимическое определение герпес-вирусных антигенов в слизистой желудка /В.П.Новикова, В.А.Крулевский,

A.Н.Петровский, В.Ф.Иванова //Российский иммунологический журнал. — М., 2008. -Т.2(11),№2-3.- С.182.

2. Мельникова, И.Ю. Тучные клетки в гастродуоденальной слизистой оболочке у больных с ВЭБ-ассоциированым хроническим гастродуоденитом /И.Ю.Мельникова, В.А.Крулевский, М.М.Горюнова, А.Н.Петровский, В. П. Новикова, Е. Ю. Калинина //Вестник Санкт-Петербургской Медицинской академии последипломного образования. — 2011.-№ 4. — С.64-69.

3. Крулевский, В.А. Хронический гастрит и герпетические инфекции у лиц разного возраста /В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков,

B.П.Новикова//Архив патологии. -2010. -Т. 72, №1. — С.33-35.

4. Крулевский, В.А. Цитогенетические нарушения в желудочном эпителии у больных с хроническим гастритом, ассоциированным с инфицированием вирусом Эпштейн-Барр / В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, В.П.Новикова,

C.В.Азанчевская, Л.В.Китаева, Е.Ю.Калинина //Врач-Аспирант. — 2011.-№ 2(48).- С. 355-359.

5. Новикова, В.П. Эпштейна-Барр вирусная инфекция при нехеликобактерном хроническом гастрите у лиц разного возраста / В.П.Новикова, В.А.Крулевский, А.Н.Петровский // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. — СПб., 2008. — №3. — С.87-90.

6. Новикова, В.П. Герпетические инфекции при хроническом гастрите у лиц разного возраста /В.П.Новикова, О.А.Аксенов, Р.А.Насыров, В.А.Крулевский, Ю.С.Евстратова //Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. — СПб., 2006. — №2.-С. 117-120.

7. Новикова В.П. Эффективность эубикора в комплексном лечении хронических гастродуоденитов разной этиологии / В.П. Новикова, И.Ю.Мельникова, О.М. Цех, М.М.Горюнова, Е.Ю. Калинина, В.А.Крулевский // Медицинский альманах. — 2011. — N 6. — С. 184-186.

8. Крулевский, В.А. Возрастные различия в цитокиновом статусе при хроническом герпес-ассоциированном гастрите / Крулевский В.А. // Врач. — 2014. — № 6 (вып. Геронтология и гериатрия). — С. 96-98.

9. Крулевский, В.А. Возрастные клинико-морфологические особенности хронического гастрита вирусной и бактериальной этиологии / Крулевский В.А. // Успехи геронтологии. — 2014. — № 3. — С._.

10. Крулевский, В.А. Клинико-морфологические особенности хронического гастрита вирусно-бактериальной этиологии / Крулевский В.А., Сидалиева

E.H. // Современные проблемы науки и образования. — 2014. — № 4. [электронный ресурс].

11. Крулевский, В. А. Клинико-эндоскопическая характеристика хронического гастрита в разнх возрастных группах при инфицировании цитомегаловирусом / Крулевский В.А., Крупенькина JI.A. // Современные проблемы науки и образования. — 2014. — № 3. [электронный ресурс].

12. Крулевский, В.А. Образование врачей общей лечебной сети по вопросам диагностики гастроэнтерологи-ческой патологии у пожилых больных / Крулевский В.А., Герасименко A.B., Кичатая О.В. //Современные проблемы науки и образования. — 2014. — № 8. [электронный ресурс].

13. Крулевский, В.А. Современная диагностика в гериатрии с позиций таргетности последующей терапии / Крулевский В.А., Губарев Ю.Д., Горелик С.Г., Кветной И.М. // Фундаментальные исследования. — 2014. — № 9, ч. 2.-С. 312-317.

14. Полев, A.B. Современные программы обследования в антивозрастной медицине / A.B. Полев, В.А. Крулевский, Ю.Д. Губарев, С.Г. Горелик, C.JI. Жабоева, И.М. Кветной // Фундаментальные исследования. — 2014. — № 9, ч. 4.-С. 401-404.

15. Крулевский, В.А. Таргетный подход к диагностике и терапии в гериатрической гастроэнтерологии / В.А. Крулевский // Фундаментальные исследования. — 2014. — № 9, ч. 3. — С. 312-317.

Статьи в других журналах и сборниках

16. Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) вызывает цитогенетические нарушения в желудочном эпителии /В.П.Новикова, В.А. Крулевский, Л.В.Китаева, А.Н.Пегровский //Материалы XIII Конгресса гастроэнтерологов России «Актуальные проблемы абдоминальной патологии». — Москва, 2009. -С.270-271.

17. Герпетические инфекции при хроническом гастрите у лиц разного возраста /В.П.Новикова, О.А.Аксенов, Р.А.Насыров, В.А.Крулевский, Ю.С.Евстратова //Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. — СПб., 2006. — №2. — С. 117-120.

18. Диагностика, выбор тактики лечения и диспансерное наблюдение при хроническом гастрите /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, А.Н.Петровский, И.Ю. Мельникова, С.В.Азанчевская //Современные аспекты реабилитации в медицине: Материалы V международной конференции (7-9 июня 2011г.). -Ереван, 2011.-С.160- 163.

19. Клинико-морфологические особенности хронического гастродуоденита / И.Ю.Мельникова, В.П.Новикова, М.М.Горюнова, В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Е.Ю.Калинина //Материалы III Российской научно-практической конференции «Аллергические и иммунологические заболевания — проблема XXI века (1-2 декабря 2011, г.Санкт-Петербург). -СПб, 2011. — С.79-91.

20. Крулевский, В.А. Морфологические особенности хронического гастрита бактериальной, вирусной и вирусно-бактериальной этиологии /

B.А.Крулевский //Актуальные вопросы патологической анатомии: сборник научных трудов Всероссийской конференции с международным участием (14-15 октября 2011, г.Санкт-Петербург). — СПб., 2011. — С.119-123.

21. Морфологические и ультраструктурные изменения желудочного эпителия у больных с HP-ассоциированным хроническим гастритом в сочетании с герпетическими инфекциями /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, В.Ф.Иванова, О.А.Аксенов //Современные проблемы патологии,- СПб.,2007.- С.83-85.

22. Морфологические особенности хронического гастрита при инфицировании Helicobacter pylori (HP) и вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) /В.А.Крулевский, Н.М.Аничков, В.П.Новикова А.Н.Петровский //Медицинский академический журнал. — СПб., 2011. -Т.11, № 4. — С.58-65.

23. Морфологические особенности хронического гастрита у больных хроническим гастритом, инфицированных цитомегаловирусом /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, А.Н.Петровский //100-летие российского общества патологоанатомов: Материалы Всероссийской нференции с международным участием (9-10 октября 2009г.). — СПб., BiOVitrum.-C.168-169.

24. Хронический гастрит и маркеры персистирующих герпетических инфекций у лиц разного возраста /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, О.А.Аксенов, Ю.С.Евстратова //Труды II Съезда Российского общества патологоанатомов.- М.,2006. — Т. 1. — С.237-239.

25. Экспрессия KI-67 и р53 при хроническом гастрите у пациентов с ВЭБ-инфекцией /В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков, В.П Новикова //Сб. трудов Второй междунар. науч.-практ. конф «Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине» (под редакцией А.П. Кудинова, Б.В. Крылова). — СПб.: Изд-во Политехи, унта, 2011.-С.179-182.

26. Эпштейна-Барр вирусная инфекция и заболевания желудка: есть ли связь? /В.П.Новикова, В.А.Крулевский //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. -СПб., 2012.-№ 1. — С.29-31.

27. Биоценоз разных биотопов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) при хроническом гастрите /В.А. Крулевский, В.П.Новикова, A.M. Шабалов, Д.А.Кузьмина, О.М.Цех, А.Н.Петровский, Е.А.Оришак //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга: Материалы 6-й Объединенной научной сессии и 2-го Международного конгресса по пробиотикам «Санкт-Петербург-Пробиотики 2009» (28-30 октября 2009 года, г. Санкт-Петербург). — СПб., 2009. — №.4. —

28. Вирусные антигены в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки / В.П.Новикова, В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, В.Ф.Иванова, О.М.Цех //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, проктологии. — М., 2008.- T.XVIII; №5. — С.ЗЗ.

29. Вирусы простого герпеса и хронический гастрит у пациентов разного возраста /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, А.Н.Петровский //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. — СПб., 2010.-№.4. — С. 19.

30. Микст-инфекции герпетической природы у больных хроническим гастритом /В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков, В.П.Новикова //Актуальные проблемы патологической анатомии: мат. III съезда Российского общества патологоанатомов. — Самара, 2009. -Т.2.- С.269-270.

31. Морфологические и ультраструктурные особенности хронического гастрита у лиц разного возраста, имеющих в сыворотке крови маркеры персистирующих герпетических инфекций /В.А.Крулевский, С.В.Азанчевская, О.А.Аксенов, В.Ф.Иванова //Здоровье и образование в XXI веке: материалы VII Международной научно-практической конференции. -М.:Изд-во РУДН.2006,- С.275.

32. Морфологические особенности хронического гастрита у больных,имеющих в сыворотке крови маркеры ВЭБ-инфекции /В.П.Новикова, В.А.Крулевский, О.А.Аксенов, З.А.Осипова, Е.А.Мурина //Материалы XIII Конгресса гастроэнтерологов России «Актуальные проблемы абдоминальной патологии». — Москва, 2006. — С.231-232.

33. Нормализация биоценоза желудочно-кишечного тракта и реабилитация при хроническом гастрите /А.Н.Петровский, В.А. Крулевский, В.П.Новикова, О.М.Цех //Современные аспекты реабилитации в медицине: Материалы IV международной конференции (22-24 сентября 2009 г., г. Ереван). — Ереван, 2009. — С.379.

34. Показания к противовирусной и иммуномодулирующей терапии хронического гастродуоденита / В.П.Новикова, И.Ю. Мельникова, М.М.Горюнова, В.А. Крулевский, Е.Ю.Калинина //Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии: мат. X международного конгресса, посвященного 100-летию со дня рождения академика АМН

A.Д.Адо. — Казань,2009. — С.375-376.

35. Тучные клетки в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки /В.А. Крулевский, М.М. Горюнова, А.Н.Петровский, И.Ю.Мельникова, В.П. Новикова, Е.Ю. Калинина //Клиническая иммунология. — СПб., 2011.- №. 1. — С. 353.

36. Хронический гастрит и герпес-вирусные инфекции /В.А.Крулевский,

B.П.Новикова, А.Н.Петровский //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. -СПб., 2009,- №.2-3. — С.43.

37. Экспрессия KI-67 и Р53 при ВЭБ-ассоциированном хроническом гастрите /В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков, В.П.Новикова //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. — СПб., 2012. -№4. — С.46.

38. Экспрессия KI-67 при хроническом гастрите у пациентов с ВЭБ-инфекцией /В.А. Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков, В.П. Новикова //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. — СПб.,2011. — № 4. — С. 17.

39. Этиология хронического гастродуоденита /Е.Ю.Калинина, В.А. Крулевский, В.П. Новикова, О.М.Цех //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. — СПб.,2011. — № 4. — С.13.

40. Expression of EBV-associated chronic gastritis and KI-67 and P53 in gastric mucosa /V.A. Krulevskiy, V.P. Novikova, A.N. Petrovskiy //Abstracts of Inernationaler meriziniscer Kongress «Euromedica-Hanover-2012». — P. 141-143.

41. Identification of virus antigens in gastral mucosa in patients with chronic gastritis /A.N. Petrovskiy, V.A. Krulevskiy, V.P. Novikova //Abstracts of Inemationaler meriziniscer Kongress «Euromedica-Hanover» (may 23-24, 2012). -P. 120.

42. Морфологическая диагностика и морфологические критерии инфицирования Helicobacter pylori /В.А.Крулевский, А.О.Сидоркин, Е.Ю.Калинина //В кн.: Инфекция Helicobacter pylori в клинической практике /Ю.П. Успенский, А.Н.Суворов, Н.В.Барышникова, Н.М.Аничков,-СПб.:ИнформМед, 2011. — С. 264-294.

43. Дифференциальная диагностика герпетических поражений слизистых оболочек органов желудочно-кишечного тракта /В.П.Новикова, В. А.Крулевский, А.Н.Петровский, Д.А.Кузьмина,О.М.Цех, Е.Ю.Калинина, Н.М. Аничков — Комитет по здравоохранению администрации Санкт-Петербурга, 2008. — 22 с.

44. Комплексное этиотропное лечение хронических гастродуоденитов /В.П.Новикова, И. Ю.Мельникова, О.М. Цех, Е. А. Осмаловская, Е.Ю. Калинина, В.А. Крулевский, М.М Горюнова. — Комитет по здравоохранению администрации Санкт-Петербурга, 2010. — 18 с.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ПРИНЯТЫХ В АВТОРЕФЕРАТЕ

ВЭБ — вирус Эпштейн-Барр ИГХ — иммуногистохимическое исследование ИГХМ -иммуногистохимический метод ИЛ — интерлейкин

НПВС — нестероидные противовоспалительные средства

ПЦР — полимеразная цепная реакция

OLGA — Operative Link for Gastritis Assessment

КРУЛЕВСКИЙ ВЯЧЕСЛАВ АРНОЛЬДОВИЧ ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ ВИРУСНОЙ И ВИРУСНО-БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА (КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) //Автореф.

дисс. докт. мед.наук.: 14.01.30. — СПб., 2015.-49 с._

Подписано в печать 17.02.15. Формат 60×84 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Печ. л. 1,0.

Отпечатано с готового оригинал-макета. ЗАО «Принт-Экспресс» 197101, С.-Петербург, ул. Большая Монетная, 5 лит. А.

Гастрит – под этим словом понимают ряд заболеваний пищеварительного тракта. Общая черта их – воспаление внутренних стенок желудка. Гастрит может проявиться у человека совершенно неожиданно (острый) или медленно усугубляться со временем (хронический). Если это заболевание не лечить, существует опасность возникновения язв и повышенный риск образования злокачественных опухолей желудка. К счастью, у многих людей хронический гастрит не представляет особой опасности; если придерживаться определенных правил безопасности, сильного дискомфорта он не доставляет и практически не влияет на качество жизни.

Гастрит в целом – это воспаление внутренней стенки желудка. Если гладкая мускулатура этого органа ослаблена, а защитный покров из слизи, которую формируют находящиеся на внутренней поверхности желудка клетки, поврежден, то едкие пищеварительные кислоты повреждают стенки и вызывают воспаление. Риск развития гастрита может увеличить множество факторов – начиная от инфекционных заболеваний и заканчивая индивидуальной непереносимостью некоторых продуктов. Гастрит называется хроническим, когда воспаления внутренней поверхности желудка происходят регулярно или симптомы сохраняются в течение долгого времени.

Хронический гастрит развивается по множеству разных причин. Среди них есть инфекционные:

Helicobacter pylori. Удивительно, но главная «виновница» хронических гастритов по всему миру, бактерия Helicobacter pylori (по последним данным, ею заражено 50% населения земного шара) была открыта совсем недавно – в 1982 г. Кроме хронического гастрита, она еще «ответственна» за возникновение у человека язвенной болезни, аденокарциномы и первичной лимфомы желудка. Эта спиралевидная грамотрицательная бактерия, попав в желудок и пережив без последствий для себя действие пищеварительных кислот, проходит через защитный покров из слизи, который создают клетки эпителия желудка, и оседает на его внутренней поверхности. Продукты ее жизнедеятельности приводят к интенсивному воспалению в местах ее «проживания». Хотя масштабы инфицирования H. pylori поражают воображение, однако хронический гастрит возникает лишь у немногих. Медики считают, что причина уязвимости к бактериям может заключаться в генетике или на нее влияют вредные привычки – алкоголь, курение, наркотики. Если другие факторы риска присутствуют, то жизнедеятельность H. pylori в желудке больного может вызвать появление пептических язв, лимфом и злокачественную опухоль желудка.

Паразитарные инфекции. Также хронический гастрит может быть следствия заражения паразитами. Черви-нематоды, которые в природе нелегально проживают в пищеварительном тракте морских обитателей, могут поселиться в теле человека, если рыба была недостаточно хорошо обработана – слабо просолена или прожарена.

Тяжелые инфекционные заболевания. К счастью, встречается инфекционный гранулематозный гастрит чрезвычайно редко и, как правило, является следствием тяжелого заболевания, такого как туберкулез. Воздействие вируса вызывает появление на внутренней поверхности желудка казеозные гранулемы – творожисто-белые образования отмершей ткани. Порой такую же картину можно наблюдать у больных, принимающих иммунносупрессоры – обычно это связано с грибной инфекцией.

Ослабленный иммунитет. Прием больным иммунносупрессоров может вызвать нежелательное последствие в виде хронического гастрита, если человек оказался инфицирован цитомегаловирусом, вирусом простого герпеса или микобактериальными инфекциями. Внутренние стенки желудка в местах поражения воспаляются, а если заболевание переходит в тяжелую стадию, некроз тканей может способствовать образованию язв.

Неинфекционные:

Ряд неинфекционных заболеваний, например, болезнь Крона и саркоидоз. Болезнь Крона служит причиной появления гастрита примерно в трети случаев – на внутренней поверхности желудка образуются гранулемы, что приводит к появлению хронического гранулематозного гастрита.

Аутоиммунные заболевания. При некоторых аутоиммунных заболеваниях случается, что т-клеточные лимфоциты пациента проникают в слизистую оболочку желудка и атакуют его же собственные эпителиальные клетки. К счастью, развивается это заболевание довольно редко; подвержены ему люди с аутоиммунными нарушениями, включая болезнь Хашимото или диабет I типа. Также аутоиммунный гастрит может развиться на фоне дефицита витамина В-12.

Прием некоторых лекарств. Если человек долгое время на регулярной основе регулярно использовал анальгетики (например, аспирин, ибупрофен, напроксен), то существует вероятность, что он заработал себе хронический гастрит. Дело в том, что действие этих препаратов подавляет выделение вещества, которое предназначено защищать внутренние стенки желудка; слизистый покров истончается, и желудочные соки начинают разъедать нежные ткани.

Целиакия. Примерно у одной десятой части больных целиакией развивается лимфоцитарный хронический гастрит; при использовании безглютеновой диеты он переходит в легкую форму и практически не влияет на самочувствие человека.

Кишечный рефлюкс. При этом заболевании содержимое кишечника с желчью поступает обратно в желудок. Желчные кислоты разрушают слизистый покров, защищающий стенки желудка, и повреждают клетки его внутренней поверхности. Воспаление при этом виде хронического гастрита небольшое.

Употребление алкоголя и наркотиков. Алкоголь раздражает внутренние стенки желудка, что открывает их вредному воздействию пищеварительных кислот. Чрезмерное разовое употребление алкоголя может привести к острому гастриту, а вот равномерное и обильное чревато развитием гастрита хронического. У людей, употребляющих кокаин, может наблюдаться образование саркоидоподобных гранулем в желудке.

Радиотерапия. К счастью, гастрит, вызванный радиационным излучением, проходит на протяжении от 2 до 9 месяцев после окончания лучевой терапии. Небольшие дозы облучения (до 15 Гр) вызывают обратимое повреждение слизистой оболочки и приводят к хроническому гастриту, но дозы более высокие приводят к необратимым повреждениям – клетки претерпевают дегенеративные изменения. Если же доза радиации еще выше, то происходит постоянное повреждение слизистой оболочки, ее эрозия и кровоизлияния.

Особенно подвержены риску возникновения хронического гастрита люди пожилые – со временем защитная слизистая оболочка желудка истончается. Также пожилые люди с большей вероятностью поражены H. pylori или страдают аутоиммунными заболеваниями.

Боль. Почти у всех время от времени бывают приступы боли в желудке. Обычно проходят они быстро и не требуют срочной медицинской помощи. Однако если дискомфорт, ощущение тяжести или боль в желудке не исчезают в течение длительного времени (неделю или дольше), рекомендуется обратиться к врачу. При хроническом гастрите боль часто локализуется в верхней части брюшной полости или в верхней левой части желудка и порой отдает в спину и грудь.

Тошнота, рвота. При хроническом гастрите (особенно связанном с повышенной кислотностью) больного может тошнить, порой до рвоты. Рвота может быть как прозрачной, так и желтой, и зеленоватой. Если же рвота с кровью – надо срочно бежать к врачу.

Вздутие живота, метеоризм. В сочетании с болью эти симптомы, скорее всего, свидетельствуют о каком-то типе желудочной инфекции.

Потеря аппетита, непривычно быстрая насыщаемость. При хроническом гастрите больной может незаметно для себя резко потерять или набрать вес.

Изменение цвета стула. Если стул темного, почти черного цвета, значит, в нем присутствует кровь. При появлении этого симптома следует немедленно обратиться к врачу.

Расскажите врачу, когда именно возникает боль в желудке – возможно, после определенной пищи, или после приема лекарств (как выдаваемых по рецепту, так и без), или биодобавок, или лекарственных трав. Подробно опишите испытываемые вами симптомы, даже те, которые вроде бы не связаны с желудком. Если ваши родственники страдали от каких-либо желудочно-кишечных заболеваний – расскажите о них тоже. Хотя по результатам опроса пациента и после физического осмотра врач уже может предположить наличие хронического гастрита, однако он может предложить вам пройти несколько обследований, чтобы определить вызвавшую гастрит причину и назначить лечение.

Физический осмотр. Хотя, как правило, при хроническом гастрите он малорезультативен, однако по некоторым признакам можно определить, вызвала его Helicobacter pylori или нет. Если стенка живота напряжена, а сам живот раздут, это может быть симптомом бактериального поражения. Также физический осмотр помогает определить, что, возможно, пациент страдает от аутоиммунного заболевания, которое и послужило причиной хронического гастрита.

Тексты на Helicobacter pylori. Бактерии можно обнаружить при анализе крови, посеве кала на микроорганизмы, а также дыхательном тесте – когда больному дают выпить жидкость, содержащую радиоактивный элемент, а затем через какое-то время выдохнуть воздух в плотный пакет. Если бактерии в желудке есть, то в воздухе окажутся следы этого самого радиоактивного элемента.

Эндоскопия. Для исследования состояния верхней части пищеварительного тракта применяется эндоскоп – это длинная гибкая трубка с миниатюрной камерой на конце. Эту трубку врач вводит в горло пациента, потом пищевод, желудок и, если потребуется, в тонкую кишку. Таким образом доктор может определить, в каком именно состоянии находится внутренняя поверхность желудка, где есть воспаление и какое оно. Если поврежденная ткань выглядит подозрительно, врач может отщипнуть небольшие кусочки тканей (так как внутренняя часть желудка не имеет болевых рецепторов, это совершенно безболезненно), чтобы потом исследовать их в лаборатории. Это называется биопсия. Также с ее помощью можно определить наличие в желудке инфекции, будь Helicobacter pylori, гельминиты или вирусы. Также при гистологическом исследовании полученного материала можно определить, вызвало ли аутоиммунное заболевание пациента осложнение в виде хронического гастрита.

Рентгеновское обследование верхней части пищеварительного тракта (оно же бариевый тест). Тут пациенту предложат выпить белую жидкость, содержащую крошечное количество радиоактивного вещества (барий), и через какое-то время доктор сделает ряд снимков пищевода, желудка и тонкой кишки. Барий нужен, чтобы контрастность изображения была лучше; именно с его помощью удается увидеть ранее незаметные повреждения слизистой оболочки желудка.

При отсутствии лечения гастрит может привести к язвам желудка и внутренним кровотечениям. В редких случаях некоторые формы хронического гастрита могут увеличить риск возникновения рака желудка, особенно если слизистая оболочка желудка тонка от природы или вследствие возраста.

Получится ли вылечить хронический гастрит или нет, в первую очередь зависит от вызвавшей заболевание причины. Если гастрит вызван H. pylori, то с искоренением популяции бактерий жизнь пациента налаживается – слизистый защитный барьер снова в целости и сохранности, а внутренние стенки желудка перестают воспаляться. Что же касается атрофических изменений в ткани желудка, то тут данные противоречивы. Одни ученые сообщают, что их невозможно обратить; другие радостно рапортуют об улучшении состояния тканей после исчезновения зловредных жильцов. Многое еще зависит от того, успели ли бактерии вызвать осложнения – язвенную болезнь желудка или даже злокачественную опухоль. Бороться с ними уже предстоит другими методами.

Лечение хронического гастрита прежде всего направлено на то, чтобы избавить пациента от вызвавшей его причины – будь то инфекция или системное заболевание. Медикаменты, как правило, идут в комбинации с диетой, которая поможет снизить воспаление, успокоить больной желудок и способствовать восстановлению и заживлению пострадавших тканей. В зависимости от вызвавшего гастрит условия врач может выписать следующие препараты:

Антибиотики. Предназначены для лечения хронического гастрита, вызванного Helicobacter pylori. Эта бактерия на редкость упорно сражается за свою жизнь и не поддается одиночному антибиотику – только комбинации. Антибиотики, которые эффективно действуют против H. pylori – кларитромицин, амоксициллин, метронидазол, тетрациклин, фуразолидон. Если проводить лечение инфекции одним антибиотиком, процент выздоровевших гораздо ниже. Курс лечения составляет от одной до двух недель.

Препараты для регулирования уровня кислоты в желудке. Это ингибиторы протонного насоса, которые подавляют деятельность производящих кислоту клеток желудка (омепразол, ланзопразол, рабепразол, пантропразол, эзомепразол), а также Н2-блокаторы (ранитидин, фамотидин, циметидин). Стоит помнить, что высокие дозы и длительное применение ингибиторов протонного насоса при лечении хронического гастрита может увеличить риск переломов, поэтому врач может назначить дополнительно принимать препараты кальция для укрепления костей.

Антациды. Если гастрит находится в стадии обострения и облегчение нужно ну прям в ту же минуту, врач может предложить больному принимать антацидные средства. Они нейтрализуют желудочную кислоту и могут быстро облегчить боль при хроническом гастрите. Правда, в зависимости от их активного вещества, могут быть и побочные эффекты – запор или понос.

Также доктор может порекомендовать сменить анальгетик на менее вредный для желудка; например, аспирин на парацетамол.

Хирургическое лечение. В особо тяжелых случаях может потребоваться операционное вмешательство, когда хирург удалит пораженные участки ткани. Как правило, эту операцию производят в случае необратимого поражения тканей инфекцией, чтобы предотвратить ее распространение.

Лечение хронического гастрита невозможно без правильного питания. Соблюдая несколько простых правил, можно снизить вероятность рецидива до минимума.

Ешьте меньше, но чаще. Небольшие порции не провоцируют выделение переизбытка кислоты, их легче переваривать, они меньше раздражают стенки желудка.

Тщательно пережевывайте пищу. Смоченную слюной пищу будет проще переварить, а измельченная пища не сможет травмировать пораженные участки внутренней поверхности желудка.

Пейте побольше воды. Каждый день необходимо выпивать от 6 до 8 стаканов воды – она не только помогает организму очистить себя, но и помогает переварить пищу.

Соблюдайте время приема пищи и отхода ко сну – так вы приучите свой желудок выделять кислоту только тогда, когда это требуется для переваривания пищи. Ужинать рекомендуется за пару часов до сна.

Старайтесь избегать продуктов, которые пробуждают аппетит, или стимулируют выделение кислоты, или могут раздражать пораженные ткани желудка. Сюда входят острые, кислые, жареные (особенно с твердой корочкой) блюда, перекусы (чипсы, сухие хрустящие печенья), а также алкоголь.

Употребляйте в пищу хорошо термически обработанные продукты. Это не только снизит риск паразитарной инфекции, но и поможет желудку лучше переварить пищу – ведь все жесткие волокна уже разрушены. Отдавайте предпочтение вареной или запеченной пище, а при варке бульонов снимайте кожу. Крупные куски лучше измельчать.

Блюда должны быть не слишком холодными, ни слишком горячими. Большие перепады температуры могут замедлить лечение и восстановление пораженной ткани желудка.

Чаще мойте руки. Пока неясно, как именно распространяется Helicobacter pylori, однако существуют данные, что они могут передаваться от человека к человеку через телесный контакт, а также при употреблении в пищу зараженной воды и еды. Таким образом защититься от инфекции можно, если часто мыть руки с мылом и употреблять в пищу продукты, которые были предварительно вымыты и прошли термическую обработку.

Как правило, при хроническом гастрите врач назначает вариации диеты №1 (или стола №1) в зависимости от степени тяжести заболевания – это может быть стол №1А или №1Б, а также их послеоперационные вариации.