Всегда ли эпилепсия передается по наследству?

Многих интересует вопрос: эпилепсия передается по наследству? Подобный интерес неудивителен, поскольку все хотят иметь семью, детей, и их интересует возможность ее передачи детям. Интересен этот вопрос и людям, у которых по линии родства были, или есть, больные этим недугом. Ответить на это можно так: да, передается, но не всегда и не все виды этой патологии.

Как происходит развитие недуга, и какие его виды существуют?

Это неврологический вид патологии, основным и наиболее ярким симптомом которого являются эпилептические приступы. Причиной ее возникновения является предрасположенность организма больного к приступу. Это происходит из-за пароксизмальных разрядов в нейронах у тех людей, которые наиболее к этому предрасположены.

Заболеванию характерны судорожные приступы, которые время от времени проявляются в виде припадка. Кроме этого у больных наступает расстройство сознания в обличье сомнамбулизма, сумеречного нарушения сознания. Постепенно у больных развивается эпилептическое слабоумие и изменение личности. Только при наличии этих симптомов можно говорить про эпилепсию.

Если же идет речь об одноразовых эпилептических приступах, то это скорее реакция организма на некоторые факторы, и отнюдь не является патологией. После устранения причины их возникновения они эти симптомы проходят, и в дальнейшем не наблюдаются.

Но нас интересует следующий вопрос: эпилепсия, наследственное ли это заболевание? Ответ зависит от оснований ее развития, поэтому разберем этот вопрос более детально.

В зависимости от оснований возникновения, болезнь разделяют на 3 вида:

1. Симптоматическая форма. Является приобретенной, вторичной патологией. То есть, ее возникновение обусловлено внешними факторами, которые влияют на организм, и не зависят от генного развития. Этот вид недуга не является наследственным;
2. Идиопатическая форма. При обследовании головного мозга, каких либо повреждений или нарушений его структуры не выявляется, поэтому установить точную причину возникновения патологии невозможно. Часто появление этого заболевания выявляют у людей, которые имеют в роду больных этим недугом, поэтому предположительно, его идиопатическая форма может быть наследственной. Тем не менее, точного механизма передачи этого заболевания по генам не известно;
3. Криптогенная форма. Развитие происходит на стадии развития плода. Причины ее возникновения неизвестны. Это может быть как наследственный фактор, так и приобретенные основания, например, мутация гена. В большинстве случаев, причина появление недуга устанавливается значительно позже, после ее развития, и очень часто эти основания могут быть приобретенными. Поэтому диагноз криптогенной эпилепсии часто бывает промежуточным перед постановлением диагноза симптоматической, или, что бывает редко, идиопатической разновидностью патологии.

Таким образом, с уверенностью говорить о наследственности болезни можно только в случае идиопатической формы болезни. Но и в этом случае передача заболевания по наследственности имеет свои нюансы.

Всегда ли происходит передача заболевания по наследственности?

Кто-то может подумать что и приобретенная эпилепсия передается по наследству, но это не так. При приобретенной (симптоматической) форме болезни припадки происходят вследствие нарушения части коры головного мозга, что проявляется, как правило, вследствие травм различного происхождения. Эти нарушения не запоминаются на генном уровне, поэтому дети больных симптоматической разновидностью патологии будут здоровы.

Передаваться же может только ген болезни, который, кстати, также не является обязательным условием ее проявления. Ведь ген только обуславливает готовность головного мозга к судорожной активности, но здесь нужно учитывать и другие наследственные и приобретенные факторы. Часто бывает, что у больных идиопатической разновидностью патологии рождаются здоровые дети, а ее проявления могут проявиться только в третьем, или пятом поколении, когда сложатся все факторы, способствующие ее появлению. В тоже время, когда оба родителя бывают носителями гена, вероятность ее появления у ребенка возрастает.

Очень важен для возможности проявления недуга образ жизни, психологический тип человека, внешние факторы. Для выяснения проблемы наследственности важно пройти полную диагностику, проконсультироваться с неврологом. Но и это не даст полного ответы о возможности наследования. Но как бы то ни было, отчаиваться не стоит, поскольку сегодняшний уровень медицины позволяет вылечить этот недуг, или, в крайнем случае, задержать его появление.

Источник